É muito rara! Ela afeta principalmente o sexo masculino porém, acomete o sexo feminino. É uma malformação congênita caracterizada por uma aplasia parcial ou total da face superior da uretra.
A aplasia parcial vai originar a epispádia balânica ou peniana.
E quando a aplasia é completa(total), iremos encontrar as epispádias penopubianas e subpubianas. Estas são mais graves e freqüentes, geralmente estão associadas à incontinência urinária, por conta da aplasia ou hipoplasia do esfíncter estriado.
A aplasia parcial vai originar a epispádia balânica ou peniana.
E quando a aplasia é completa(total), iremos encontrar as epispádias penopubianas e subpubianas. Estas são mais graves e freqüentes, geralmente estão associadas à incontinência urinária, por conta da aplasia ou hipoplasia do esfíncter estriado.
O tratamento será diferente, dependendo da presença ou não da incontinência. Mas ele vêm a ser sempre cirúrgico!
Equipe: Talyta Rúbia; Socorro Aline; Kaddyja Maria; Alciene.
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